Témoignages
Laure, maman de Lise
Accompagnant(e)
On a souhaité expliquer à Lise la pelade, en toute transparence. Lise l'appelle « la maladie de la chevelure ». Il était important pour nous d’accepter rapidement qu’en tant que parents nous ne maîtrisons pas tout. Lise a toujours été une petite fille joyeuse, pleine de vie et bien dans sa peau. La pelade n’a rien changé à cela. Lise exprime parfois que ses cheveux lui manquent et à la fois elle s'aime avec son crâne nu.
C’était un moment hors du temps, Lise a été tellement chouchoutée !
Elle a été entourée de personnes lui montrant que la diversité est une richesse. Avec des étoiles dans les yeux et encore quelques paillettes sur la tête, elle a repris le chemin de l’école pour raconter à sa classe l’expérience magique qu’elle a vécue. Merci de tout cœur pour cette expérience unique.
Sophie B.
Accompagnant(e)
Lorsque ma petite sœur a été diagnostiquée d’un cancer du sein triple négatif, il était essentiel pour notre famille de l’accompagner dans son combat avec bienveillance et de la rendre actrice de son parcours de soin.
En tant qu’infirmière et consultante en image, je suis convaincue que prendre soin de son image est loin d’être superflu et peut aider à mieux vivre la maladie.
Nous avons organisé avec mon frère une virée parisienne pour que Julie puisse vivre cette expérience exceptionnelle de sublimer son crâne en œuvre d'art.
Un moment extraordinaire où l’art, l’humain, la bienveillance, la beauté, le partage, la créativité et l’amour de la vie étaient réunis pour dire bonjour à une nouvelle Julie et un grand "fuck" à ce K.
Nous souhaitons une très longue vie à ce magnifique projet !
Isabelle
Accompagnant(e)
Eloïse avait 14 ans lorsqu’elle a perdu en quelques mois cheveux, cils et sourcils. Une pelade universelle a été diagnostiquée, maladie auto-immune sans traitement efficace… Sentiments de tristesse, d’incompréhension, de peur et de colère.
Les années lycée ont été difficiles, Eloïse a très vite pallié par des perruques et des foulards.
Avec son papa, nous avons encouragé Eloïse à se présenter tête nue le plus souvent possible.
Aujourd’hui, Eloïse a 26 ans.
Travaillant auprès de femmes touchées par le cancer, j’ai découvert MMK sur les réseaux sociaux, tout de suite j’ai voulu faire vivre cette expérience à Eloïse.
Lui donner la possibilité de se faire chouchouter, de sublimer son visage et son crâne, de renforcer sa confiance en elle et de faire de sa différence une vraie force…
Kyle
Accompagnant(e)
Les médecins parlent en nuances de gris et de noir en décrivant les étapes de la bataille contre le cancer. En tant que mari, rien n’est pire que de regarder sa femme souffrir et se sentir impuissant. On cherchait, sans issue évidente, de la lumière, afin que cette vie différente lui semble plus acceptable. J’ai eu l’immense privilège d’assister à la séance de ma femme - sublimée - et de la voir rire, sourire, oublier. Un moment immortalisé en œuvre d’art, transformant ces mêmes nuances en explosion de couleurs, de joie.
Merci d’avoir aidé ma femme à accepter et voir autrement une partie de son cancer qui la touchait profondément. De m’avoir aidé à me rendre compte qu’il y a d’autres façons pour soutenir ma meilleure amie, mon âme sœur. MMK restera pour toujours gravé dans notre vie.